Test de compatibilité génétique (TCG)

Pourquoi réaliser un test de compatibilité génétique?

Environ 1% des enfants naissent avec des maladies génétiques. Une majorité des personnes sont des porteurs sains d’une maladie héréditaire récessive dont ils n’ont généralement pas conscience.

Si votre partenaire est également porteur de la même altération dans vos gènes, le risque que vous ayez tous deux un enfant atteint de la maladie est de 25%. Il y a aussi un risque de 50% de devenir porteur à son tour.

Bien que les maladies génétiques soient rares, elles présentent généralement une gravité et une incurabilité importantes.

Grâce au test de compatibilité génétique, vous pouvez minimiser les risques de transmettre l’une de ces maladies à votre descendance.

Qu’est ce que le test de compatibilité génétique et en quoi consiste t-il?

Les gènes, répartis en paires héritées des deux parents, déterminent nos caractéristiques physiques. Une altération légère, ou mutation, peut causer des maladies génétiques. Cependant, la plupart d’entre nous sommes porteurs d’altérations sans conséquences apparentes.

Le “Test de Compatibilité Génétique” (TCG) est un test sanguin qui permet d’analyser les gènes des deux parents afin de détecter ces mutations.

Ce test, par séquençage massif et autres techniques, peut analyser 420 gènes liés à des pathologies récessives ou liées au chromosome X, afin d’évaluer le risque reproductif.

En comparant les résultats des deux membres d’un couple, nous saurons si les deux sont porteurs de la même altération et ainsi distinguer s’il y a d’éventuelles incompatibilités.

À quels patients le test de compatibilité génétique s’adresse-t-il?

Le Test de Compatibilité Génétique s’adresse à toutes les patients souhaitant obtenir cette information avant d’envisager une grossesse ou de commencer un traitement de fertilité. Ainsi, ils limiteront les risques de transmission de maladies héréditaires.

Dans le cas d’un don de gamètes (ovocytes ou sperme), les résultats obtenus faciliteront une sélection plus précise des donneurs en évitant les concordances dans les altérations génétiques.

Pour les groupes de personnes suivant, il est donc important de faire un test de compatibilité génétique:

– Couples exposés à la possibilité de transmettre une maladie génétique à leur progéniture.
– Couples avec des historiques familiaux de maladies héréditaires.
– Couples ayant recours au don d’ovocytes ou de sperme afin de s’assurer de leur compatibilité génétique avec les donneurs.
– Personnes désirant avoir recours à un traitement de PMA.
– Personnes cherchant à obtenir une grossesse naturelle.

Il est essentiel de rappeler que la décision de réaliser ce test relève entièrement de la sphère personnelle lorsqu’il n’y a pas d’indication médicale. Nos experts seront à votre disposition pour fournir toutes les informations nécessaires afin de vous aider à prendre une décision éclairée.

Que faire si une incompatibilité génétique est détectée dans le couple?

– Diagnostic Génétique Préimplantatoire d’embryons (PGT): Il permet d’examiner le matériel génétique ou chromosomique des embryons résultant d’une fécondation in vitro et de transférer uniquement ceux qui ne montrent pas d’anomalies, augmentant ainsi leurs chances de réussite lors de l’implantation dans l’utérus.
– Fécondation In Vitro (FIV) avec Don d’Ovocytes et/ou sperme, Insémination artificielle avec donneur de sperme (IAD) ou Adoption d’embryons: À cet effet, nous choisirons un gamète qui ne porte pas la même maladie que celle du patient ou de la patiente, prévenant ainsi la possibilité d’avoir un enfant affecté.